Медицинская сфера

С 1 АПРЕЛЯ 2024 ГОДА ВСТУПАЕТ В СИЛУ АКТУАЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛОЖЕНИЕ О СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Постановление Правительства РФ от 29.11.2023 N 2027

В том числе внесены поправки в целях реализации Федерального закона от 04.08.2023 N 428-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств” и статью 1 Федерального закона “О лицензировании отдельных видов деятельности” в части установления обязанности нанесения на лекарственные препараты с международным непатентованным наименованием “Этанол” средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку в случае, если такая упаковка является индивидуальной вторичной (потребительской) упаковкой этого лекарственного препарата, а в случае отсутствия вторичной (потребительской) упаковки или наличия упаковки, в которой находится более одной единицы указанного лекарственного препарата в первичной упаковке, на первичную упаковку.

РЕГИСТР ЛИЦ С ВИРУСНЫМИ ГЕПАТИТАМИ ЗАПУСТЯТ 1 СЕНТЯБРЯ 2024 ГОДА
Постановление Правительства РФ от 11.12.2023 N 2111

Правительство утвердило правила ведения федерального регистра лиц с вирусными гепатитами, кроме гепатита А. Документ вступает в силу 1 сентября 2024 года.

Регистр станет частью ЕГИСЗ. В него будут направлять сведения медорганизации, ФФОМС, Росздравнадзор, Роспотребнадзор и др.

Определили состав информации и сроки ее внесения в регистр. Например, клиники должны представить результаты анализов в течение 2 часов с момента их получения.

Минздрав утвердит формы для ведения регистра. С его помощью планируют, в частности:

собирать сведения о пациентах, назначении лекарств;

формировать индивидуальную маршрутизацию пациентов;

обрабатывать данные об иммунопрофилактике граждан.

Пациенты смогут получать сведения из регистра через Госуслуги.

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА И ВТОРИЧНЫЙ ПАРКИНСОНИЗМ: МИНЗДРАВ УТВЕРДИЛ СТАНДАРТЫ МЕДПОМОЩИ
Приказ Минздрава России от 25.10.2023 N 572н

С 17 декабря диагностику и лечение болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма и паркинсонизма при мультисистемных дегенерациях надо проводить по стандартам. Действующие стандарты помощи при болезни Паркинсона утратят силу.

Болезнь Паркинсона. Для диагностики по показаниям могут сделать общий и биохимический анализы крови, общий анализ мочи, УЗИ, КТ и МРТ головного мозга (п. п. 1.2, 1.3 приложения N 1 к приказу).

Список лекарств включает амантадин, пирибедил, прамипексол, ропинирол, разагилин, комбинированные препараты с леводопой и др. (разд. 3 приложения N 1 к приказу).

Большинству больных рекомендуют лечебную физкультуру (п. 2.4 приложения N 1 к приказу).

В редких случаях предлагают использовать хирургические методы, например имплантацию подкожной части нейростимулятора и внутримозговых электродов (п. 2.3 приложения N 1 к приказу).

Вторичный паркинсонизм и мультисистемные дегенерации. Для диагностики проводят те же исследования, что при болезни Паркинсона, кроме КТ и МРТ головного мозга (п. п. 1.2, 1.3 приложений N 2 и 3 к приказу).

В список препаратов при вторичном паркинсонизме вошли амантадин, бипериден, тригексифенидил, леводопа + [карбидопа] (разд. 3 приложения N 2 к приказу).

Пациентам с мультисистемными дегенерациями можно назначить леводопу + [карбидопу], ботулинический токсин типа A (разд. 3 приложения N 3 к приказу). При наличии показаний делают транскраниальную магнитную стимуляцию (п. 2.2 приложения N 3 к приказу).

Клинические рекомендации по данным заболеваниям применяют с начала этого года.

В СЛУЧАЕ ТРЕБОВАНИЯ ПАЦИЕНТА О ЗАМЕНЕ ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА РУКОВОДИТЕЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ (ЕЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ) ДОЛЖЕН СОДЕЙСТВОВАТЬ ВЫБОРУ ПАЦИЕНТОМ ДРУГОГО ВРАЧА
Письмо Минздрава России от 09.11.2023 N 17-1/3116164-55362

Также лечащий врач по согласованию с руководителем медицинской организации (подразделения медицинской организации) может отказаться от наблюдения за пациентом и его лечения, а также уведомить в письменной форме об отказе от проведения искусственного прерывания беременности, если отказ непосредственно не угрожает жизни пациента и здоровью окружающих. В этом случае руководство медицинской организацией должно организовать его замену.

МИНЗДРАВ: КЛИНИКИ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФОРМЫ ДОКУМЕНТОВ 1980 ГОДА, ЕСЛИ НОВЫХ ПОКА НЕТ
Письмо Минздрава России от 31.10.2023 N 13-2/3106565-159

Формы меддокументов, которые введены приказом Минздрава СССР от 04.10.1980 N 1030, применяют, если аналогичных форм нет в действующих приказах.

Ведомство напомнило, что новые формы ввели для амбулаторной помощи, а также для стационаров, в т.ч. дневных.

Другие новости:

Вопрос: Вправе ли пациент требовать удаления видеозаписи телемедицинской консультации после ее проведения?

Вопрос: Вправе ли производитель предоставлять образцы зарегистрированных медицинских изделий медицинской организации?

Вопрос: Какие установлены правила заготовки чаги (березового гриба)?

Вопрос: Какими нормативными актами регламентируется порядок проведения преимплантационного генетического тестирования?

Вопрос: Может ли медицинская сестра, получившая специальность “Акушерка”, оказывать услуги по медицинскому массажу?

Вопрос: Обязана ли медицинская организация проверять кровь на алкоголь у пациентов, пострадавших от несчастного случая на производстве?

Вопрос: При приеме на работу на должность медицинской сестры должен ли кандидат иметь сертификат или аккредитацию?

Контроль за оборотом наркотиков и психотропных веществ: проект поправок прошел Госдуму

Лечебное питание для детей-инвалидов: правительство расширило список