В СВЯЗИ С СЕЗОННЫМ РОСТОМ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОРВИ АПТЕКАМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСШИРИТЬ АССОРТИМЕНТ АНТИБИОТИКОВ И ПРОТИВОВИРУСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, А ТАКЖЕ ПОДДЕРЖИВАТЬ НЕСНИЖАЕМЫЙ ЗАПАС
Письмо Росздравнадзора от 15.10.2024 N 01И-1153/24
При этом, Росздравнадзор обращает особое внимание на необходимость соблюдения аптечными организациями правил отпуска рецептурных лекарственных препаратов. Безрецептурный отпуск рецептурных препаратов влечет за собой ответственность, предусмотренную п. 4 статьи 14.1 КоАП РФ – осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).
Руководителям медицинских организаций рекомендуется обеспечить выписку рецептов на лекарственные препараты рецептурного отпуска, в том числе антибиотики, в соответствии с требованиями Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом Минздрава России от 24.11.2021 N 1094н.
ГОСУДАРСТВАМ – ЧЛЕНАМ ЕАЭС РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ОБЩИЕ ПОДХОДЫ ПРИ СБОРЕ, АНАЛИЗЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИИ ДАННЫХ РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ В РАМКАХ РАЗВИТИЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Рекомендация Совета Евразийской экономической комиссии от 18.10.2024 N 1
Общие подходы представляют собой систему взглядов, принципов и приоритетов в сфере обращения лекарственных препаратов и предусматривают основные направления, формы и методы, которые в дальнейшем позволят осуществлять трансформацию данных реальной клинической практики в доказательственную базу для поддержки принятия решений, принимаемых уполномоченными органами (экспертными организациями) в сфере обращения лекарственных средств в рамках Союза.
Настоящие Общие подходы позволяют координировать подходы уполномоченных органов (экспертных организаций), профессиональных медицинских и научных сообществ государств – членов ЕАЭС, технологических компаний – производителей медицинского программного обеспечения и специализированного программного обеспечения для проведения медицинских (клинических) исследований, а также провайдеров хостинга и компаний – производителей лекарственных препаратов для медицинского применения или медицинских устройств для решения вопросов устойчивого развития подходов к сбору, хранению, анализу и использованию данных реальной клинической практики для решений, принимаемых уполномоченными органами (экспертными организациями) в сфере обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС.
Другие новости:
Обзор: Неалкогольная жировая болезнь печени: опубликованы новые клинические рекомендации
Обзор: Хроническая сердечная недостаточность: появились новые клинические рекомендации
Обзор: Медпомощь взрослым при гипертонии: обновлены клинические рекомендации
Обзор: Стабильная ишемическая болезнь сердца: Минздрав одобрил новые клинические рекомендации
Обзор: Различие в кодах НКМИ не повод отклонять заявку участника госзакупки, считают Минздрав и ФАС
