ОБОРУДОВАНИЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ТЕМПЕРАТУРЫ, ВЛАЖНОСТИ), ДОЛЖНО БЫТЬ ВНЕСЕНО В ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ И ПОДВЕРГАТЬСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ПОВЕРКЕ
Письмо Росздравнадзора от 31.10.2024 N 02и-1203/24
Государственный реестр средств измерений утвержденного типа опубликован в ФГИС Росстандарта, в подсистеме “Метрология “Аршин”. Поверку средств измерений осуществляют аккредитованные юридические лица и индивидуальные предприниматели.
В соответствии со ст. 18 Федерального закона от 26.06.2008 N 102-ФЗ “Об обеспечении единства измерений” средства измерений, не предназначенные для применения в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, могут в добровольном порядке подвергаться калибровке. Выполняющие калибровку средств измерений юридические лица и индивидуальные предприниматели в добровольном порядке могут быть аккредитованы в области обеспечения единства измерений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ РАБОТ: НОРМЫ О ПОТЕРЕ СЛУХА ИЗМЕНЯТСЯ В МАРТЕ 2025 ГОДА
Приказ Минздрава России от 02.10.2024 N 509н
Минздрав скорректировал перечень медицинских противопоказаний к вредным или опасным работам, а также работам, для которых нужны предварительные и периодические медосмотры. Поправки касаются пациентов с разными формами потери слуха. Круг тех, кто не имеет противопоказаний, станет шире с 1 марта 2025 года.
Противопоказанием будет кондуктивная, нейросенсорная или смешанная форма потери слуха с одно- или двусторонним снижением слуха (I – IV степени – для поступающих на работу, II – IV степени – для работающих) либо глухотой. Запрет не затронет тех, кто имеет заболевание с рождения или детства.
Пока запрет не распространяется на лиц с врожденной глухотой и инвалидов по слуху, которые закончили специализированное профессионально-техническое училище.
С 1 ЯНВАРЯ 2025 ГОДА УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ПОРЯДОК И КРИТЕРИИ УТВЕРЖДЕНИЯ ПЕРЕЧНЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, В КАЧЕСТВЕ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КОТОРЫХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СУБСТАНЦИЯ СПИРТА ЭТИЛОВОГО (ЭТАНОЛ)
Постановление Правительства РФ от 28.10.2024 N 1437
Формирование перечня осуществляется на основании решений образованной Минздравом комиссии по формированию перечня прошедших регистрацию в соответствии с правом ЕАЭС и (или) законодательством РФ лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов.
Порядок установлен в соответствии со статьей 179.2 Налогового кодекса в целях получения свидетельства о регистрации организации, совершающей операции с этиловым спиртом.
СКОРРЕКТИРОВАН ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ К РАБОТАМ С ВРЕДНЫМИ И (ИЛИ) ОПАСНЫМИ ПРОИЗВОДСТВЕННЫМИ ФАКТОРАМИ, А ТАКЖЕ РАБОТАМ, ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ КОТОРЫХ ПРОВОДЯТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ И ПЕРИОДИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ ОСМОТРЫ
Приказ Минздрава России от 02.10.2024 N 509н
Уточнены положения графы 2 строки 33 “Класс VIII. Болезни уха и сосцевидного отростка” Перечня.
Другие новости:
Обзор: Диагностика и лечение грибкового отита: опубликованы клинические рекомендации
Обзор: Диагностику и лечение миопии будут проводить по новым клиническим рекомендациям
Обзор: Железодефицитная анемия: Минздрав одобрил новые клинические рекомендации
Обзор: Медпомощь при остром коронарном синдроме: обновлены клинические рекомендации
Обзор: Медпомощь взрослым при паховой и бедренной грыжах: опубликованы клинические рекомендации
Обзор: Появились клинические рекомендации по послеродовой помощи
