МИНЗДРАВОМ НАПРАВЛЕНЫ РАЗЪЯСНЕНИЯ ПО ВОПРОСАМ ФОРМИРОВАНИЯ И ЭКОНОМИЧЕСКОГО ОБОСНОВАНИЯ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫХ ПРОГРАММ ГОСГАРАНТИЙ БЕСПЛАТНОГО ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В 2025 – 2027 ГОДАХ
Письмо Минздрава России от 11.02.2025 N 31-2/И/2-2286
В письме приведены в числе прочего методические подходы к формированию территориальной программы, в том числе к установлению дифференцированных нормативов объема и финансового обеспечения единицы объема медицинской помощи с учетом региональных особенностей.
ПРЕДЛОЖЕНО УТВЕРДИТЬ НОВЫЕ ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Проект Приказа Минздрава России
Проект приказа подготовлен в связи с принятием Федерального закона от 30 января 2024 года N 1-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств” и статьи 1 и 4 Федерального закона “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств” и Федеральный закон “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”.
В случае принятия приказ вступит в силу с 1 сентября 2025 года и будет действовать до 1 сентября 2031 года. Утратит силу приказ Минздрава от 31 августа 2016 года N 647н “Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения”.
ПЛАНИРУЕТСЯ УТВЕРДИТЬ ОБНОВЛЕННЫЕ НОМЕНКЛАТУРЫ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ СПЕЦИАЛИСТОВ, ИМЕЮЩИХ МЕДИЦИНСКОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
Проект Приказа Минздрава России
Предложено утвердить новые:
- Номенклатуру специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование;
- Номенклатуру специальностей специалистов, имеющих среднее медицинское и фармацевтическое образование.
В случае принятия приказ вступит в силу с 1 сентября 2025 года и будет действовать до 1 сентября 2031 года. Утратят силу приказ Минздравсоцразвития от 16 апреля 2008 года N 176н “О Номенклатуре специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации” и приказ Минздрава от 7 октября 2015 года N 700н “О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование”.
УТВЕРЖДЕНЫ НОВЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРОМ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ ПО РАДИАЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ НАСЕЛЕНИЯ И ПЕРСОНАЛА ПРИ РАДИАЦИОННЫХ АВАРИЯХ
МР 2.6.1.0360-24. 2.6.1. Гигиена. Радиационная гигиена. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях. Методические рекомендации
Документ описывает рекомендуемый порядок действий специалистов органов и организаций Роспотребнадзора по организации радиационного контроля и санитарно-гигиенических мероприятий по обеспечению радиационной защиты населения и персонала и осуществлению контроля за их выполнением при расследовании радиационной аварии и ликвидации ее последствий.
Методические рекомендации не распространяются на радиационные аварии:
на объектах ядерного оружейного комплекса, на ядерных реакторах, предприятиях ядерного топливного цикла, располагающихся на территории РФ;
связанные с переоблучением пациентов при использовании медицинских источников ионизирующего излучения для диагностических и терапевтических целей.
Рекомендации предназначены для специалистов органов и организаций Роспотребнадзора, участвующих в обнаружении, расследовании радиационной аварии и осуществляющих контроль за ликвидацией ее последствий.
МР 2.6.1.0360-24 введены взамен МР 2.6.1.0050-11 “Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии”, утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 25 декабря 2011 г.
В НОВОЙ РЕДАКЦИИ ИЗЛОЖЕНЫ НЕКОТОРЫЕ ПОЗИЦИИ ПЕРЕЧНЯ СТАНДАРТОВ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИМЕНЕНИЯ КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ СОБЛЮДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОБЩИМ ТРЕБОВАНИЯМ БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ТРЕБОВАНИЯМ К ИХ МАРКИРОВКЕ И ЭКСПЛУАТАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ НА НИХ
Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 11.02.2025 N 2
Государствам – членам ЕАЭС предлагается по истечении 30 рабочих дней с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Союза применять указанный перечень стандартов с учетом внесенных изменений.
Другие новости:
Предложено утвердить обновленные правила хранения лекарственных средств для медицинского применения
