УСТАНОВЛЕН НОВЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПО ПРОИЗВОДСТВУ, ИЗГОТОВЛЕНИЮ И (ИЛИ) ОБОРОТУ КОТОРЫХ НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ДЕЙСТВИЕ ЗАКОНА О ГОСУДАРСТВЕННОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА И ОБОРОТА ЭТИЛОВОГО СПИРТА, АЛКОГОЛЬНОЙ И СПИРТОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ
Распоряжение Правительства РФ от 25.02.2025 N 445-р
Перечень включает 237 наименований лекарственных препаратов для медицинского применения и 28 наименований лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Признано утратившим силу аналогичное распоряжение Правительства РФ от 30.01.2020 N 151-р.
С 1 МАРТА 2026 ГОДА ОБНОВЛЯЕТСЯ ПОРЯДОК ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Постановление Правительства РФ от 26.02.2025 N 232
Реализован Федеральный закон от 28.04.2023 N 149-ФЗ “О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации”.
УСТАНОВЛЕНО ТОЖДЕСТВО НАИМЕНОВАНИЙ СТРУКТУРНЫХ ПОДРАЗДЕЛЕНИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ “МЕДИЦИНСКИЙ ОТДЕЛ”, “СТАЦИОНАР”, “ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР”, “СТАЦИОНАР СЛОЖНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ”, “СТАЦИОНАР СЛОЖНОГО И АТИПИЧНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ”, “СТАЦИОНАР СЛОЖНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ” НАИМЕНОВАНИЮ СТРУКТУРНОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ “МЕДИЦИНСКИЙ ПУНКТ”
Приказ Минтруда России от 27.01.2025 N 27н
По согласованию с СФР установлено тождество указанных наименований структурных подразделений, осуществление трудовой деятельности в которых засчитывается в стаж работы, дающей право на досрочное назначение трудовой пенсии по старости.
ОБНОВЛЕНЫ ФОРМЫ ДОКУМЕНТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ РАСПРЕДЕЛЕНИИ И ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИИ ОБЪЕМОВ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И ОБЪЕМОВ ФИНАНСОВОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ МЕЖДУ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ
Приказ ФФОМС от 30.01.2025 N 17н
Формы документов утверждены в связи с изданием постановления Правительства РФ от 27.12.2024 N 1944, которым утверждены новые правила распределения и перераспределения объемов предоставления специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.
Признан утратившим силу приказ ФФОМС от 10 февраля 2023 г. N 17н.
РОСЗДРАВНАДЗОР: 1 МАРТА 2025 ГОДА ВСТУПАЮТ В СИЛУ ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, В КОТОРЫХ УТОЧНЕНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ УПОЛНОМОЧЕННОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Информация Росздравнадзора
Отмечается, что в случае наличия уполномоченного представителя производителя в обязательном порядке предоставляются копии документов, подтверждающих его полномочия, заверенные в установленном порядке.
Также сообщается, какие сведения должны содержать данные документы.
Другие новости:
Обзор: Обновлен стандарт медпомощи детям при урогенитальном трихомониазе
Обзор: Суд: больнице нельзя оплачивать простой сотрудников за счет ОМС
