УСТАНОВЛЕН НОВЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПО ПРОИЗВОДСТВУ, ИЗГОТОВЛЕНИЮ И (ИЛИ) ОБОРОТУ КОТОРЫХ НЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ДЕЙСТВИЕ ЗАКОНА О ГОСУДАРСТВЕННОМ РЕГУЛИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА И ОБОРОТА ЭТИЛОВОГО СПИРТА, АЛКОГОЛЬНОЙ И СПИРТОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ
Распоряжение Правительства РФ от 25.02.2025 N 445-р

Перечень включает 237 наименований лекарственных препаратов для медицинского применения и 28 наименований лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Признано утратившим силу аналогичное распоряжение Правительства РФ от 30.01.2020 N 151-р.

 

С 1 МАРТА 2026 ГОДА ОБНОВЛЯЕТСЯ ПОРЯДОК ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Постановление Правительства РФ от 26.02.2025 N 232

Реализован Федеральный закон от 28.04.2023 N 149-ФЗ “О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации”.

 

УСТАНОВЛЕНО ТОЖДЕСТВО НАИМЕНОВАНИЙ СТРУКТУРНЫХ ПОДРАЗДЕЛЕНИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ “МЕДИЦИНСКИЙ ОТДЕЛ”, “СТАЦИОНАР”, “ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР”, “СТАЦИОНАР СЛОЖНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ”, “СТАЦИОНАР СЛОЖНОГО И АТИПИЧНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ”, “СТАЦИОНАР СЛОЖНОГО ПРОТЕЗИРОВАНИЯ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ” НАИМЕНОВАНИЮ СТРУКТУРНОГО ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ “МЕДИЦИНСКИЙ ПУНКТ”
Приказ Минтруда России от 27.01.2025 N 27н

По согласованию с СФР установлено тождество указанных наименований структурных подразделений, осуществление трудовой деятельности в которых засчитывается в стаж работы, дающей право на досрочное назначение трудовой пенсии по старости.

 

ОБНОВЛЕНЫ ФОРМЫ ДОКУМЕНТОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ РАСПРЕДЕЛЕНИИ И ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИИ ОБЪЕМОВ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И ОБЪЕМОВ ФИНАНСОВОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ МЕЖДУ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ
Приказ ФФОМС от 30.01.2025 N 17н

Формы документов утверждены в связи с изданием постановления Правительства РФ от 27.12.2024 N 1944, которым утверждены новые правила распределения и перераспределения объемов предоставления специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи.

Признан утратившим силу приказ ФФОМС от 10 февраля 2023 г. N 17н.

 

РОСЗДРАВНАДЗОР: 1 МАРТА 2025 ГОДА ВСТУПАЮТ В СИЛУ ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, В КОТОРЫХ УТОЧНЕНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ УПОЛНОМОЧЕННОГО ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
Информация Росздравнадзора

Отмечается, что в случае наличия уполномоченного представителя производителя в обязательном порядке предоставляются копии документов, подтверждающих его полномочия, заверенные в установленном порядке.

Также сообщается, какие сведения должны содержать данные документы.

 

Другие новости:

Обзор: Обновлен стандарт медпомощи детям при урогенитальном трихомониазе

Обзор: Суд: больнице нельзя оплачивать простой сотрудников за счет ОМС

Обзор: Сообщать, что клиническое исследование лекарства завершено или прекращено, нужно по новой форме

Установлены порядок и условия выдачи Минздравом России разрешения на применение индивидуального биотехнологического лекарственного препарата