УТОЧНЕНЫ ОСОБЕННОСТИ РАЗРЕШИТЕЛЬНЫХ РЕЖИМОВ В СФЕРЕ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН И ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Постановление Правительства РФ от 19.08.2026 N 1028

Предусмотрено, что по 31 декабря 2029 года применяются положения, согласно которым, в том числе:

  • подтверждение выполнения держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения обязательств по фармаконадзору, предусмотренных Правилами надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 87, обеспечивается посредством проведения инспектирования (фармацевтических инспекций);
  • подтверждение соответствия спонсора клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 79, обеспечивается посредством проведения инспектирования (фармацевтических инспекций).

Определены порядок организации и проведения указанных инспекций, сроки проведения плановых, повторных и внеплановых инспекций, а также порядок взаимодействия участников указанных процедур.

 

УСТАНОВЛЕН ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ С 1 СЕНТЯБРЯ 2026 ГОДА ДО 1 СЕНТЯБРЯ 2029 ГОДА ЭКСПЕРИМЕНТА ПО ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕРЕДВИЖНЫХ АПТЕЧНЫХ ПУНКТОВ
Постановление Правительства РФ от 24.08.2026 N 1068

Эксперимент проводится на добровольной основе на основании ходатайства субъекта РФ о включении в эксперимент и заявлений, поданных аптечными организациями (за исключением индивидуальных предпринимателей) в уполномоченный исполнительный орган субъекта РФ.

Определены порядок и критерии включения субъекта РФ в эксперимент и исключения его из эксперимента, порядок осуществления розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов, правила выдачи разрешения на осуществление указанной деятельности, виды лекарственных препаратов, не подлежащих розничной торговле с использованием передвижных аптечных пунктов в рамках проведения эксперимента.

Предусматривается, что эксперимент не распространяется на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или со скидкой гражданам, имеющим право на обеспечение лекарственными препаратами за счет средств бюджетных ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов РФ.

 

СКОРРЕКТИРОВАН ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОГРАНИЧЕНИЙ К УПРАВЛЕНИЮ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ
Распоряжение Правительства РФ от 19.08.2026 N 2205-р

Внесены изменения в медицинские ограничения к управлению транспортным средством категории “C”, “CE”, “D”, “DE”, “Tm” или “Tb”, подкатегории “C1”, “D1”, “C1E” или “D1E” с целью смягчения требований для водителей.

 

С 20 ИЮЛЯ 2026 ГОДА ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ НОВЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В ОЧАГАХ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Методические указания 3.1.4214-25. 3.1.

Документ описывает алгоритм организации работы при регистрации очагов инфекционных и паразитарных болезней, включающий проведение эпидемиологического расследования с установлением причинно-следственной связи формирования очага, и алгоритм принятия решений в целях их локализации и ликвидации в соответствии с санитарно-эпидемиологическими требованиями.

МУ 3.1.4214-25 введены взамен МУ 3.1.3114/1-13 “Организация работы в очагах инфекционных и паразитарных болезней”, утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 22.10.2013.

 

Другие новости:

Аренда за счет ОМС: интересная практика за 2025 – 2026 годы

Контроль качества и безопасности медицинской деятельности: Росздравнадзор обновил чек-листы