ОТМЕНЕНЫ ПОЛОЖЕНИЯ ПУНКТА 1 ПИСЬМА ФАС РОССИИ ОТ 11.07.2023 N МШ/54828/23, РАЗЪЯСНЯЮЩИЕ ВОПРОСЫ УСТАНОВЛЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ К УЧАСТНИКАМ ЗАКУПКИ О ЧЛЕНСТВЕ В САМОРЕГУЛИРУЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ЗАКУПОК
Письмо ФАС России от 22.05.2026 N МШ/50370-ПР/26
Сообщается, что указанные положения утратили актуальность, в связи с чем дальнейшему применению не подлежат.
ФАС: УСТАНОВЛЕНИЕ В ОПИСАНИИ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ КОНКРЕТНОГО ВИДА СТЕРИЛИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ПОЛОЖЕНИЯМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РФ О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ В СФЕРЕ ЗАКУПОК И МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ К ОГРАНИЧЕНИЮ КОЛИЧЕСТВА УЧАСТНИКОВ ЗАКУПОК
Письмо ФАС России от 14.04.2026 N ГР/35136/26
Сообщается, в частности, что при государственной регистрации медицинских изделий, которые поставляются в стерильном виде и подвергаются стерилизации этиленоксидом, безопасность их применения подтверждается документами о валидации стерилизации и результатами токсикологических исследований остаточного уровня этиленоксида после проведения процедуры стерилизации. Указанные документы проверяются при проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.
Таким образом, медицинские изделия, стерилизуемые этиленоксидом и зарегистрированные на территории РФ, могут безопасно использоваться и применяться наряду с медицинскими изделиями, стерилизуемыми иными методами.
