ВНЕСЕНЫ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРАВИЛА ЗАГОТОВКИ, ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ И КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
Постановление Правительства РФ от 09.09.2026 N 1148

Новые позиции включены в приложение N 1 “Номенклатура донорской крови, компонентов донорской крови” и в приложение N 3 “Условия хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов”, в приложении N 2 “Перечень значений показателей безопасности донорской крови и ее компонентов” отдельные позиции заменены или изложены в новой редакции, также включен новый раздел XVI “Гемоглобин в надосадочной жидкости”.

 

ОБНОВЛЕНЫ ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ РЕЦИПИЕНТА И ПОДГОТОВКИ К ТРАНСФУЗИИ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
Приказ Минздрава России от 17.08.2026 N 730н

Предусмотрено, что медицинское обследование реципиента проводится в медицинских организациях, образовательных организациях, научных организациях, осуществляющих оказание медицинской помощи, независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, а также организациях федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, осуществляющих клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов, на основании лицензии на медицинскую деятельность с указанием трансфузиологии в качестве составляющей части лицензируемого вида деятельности.

Медицинское обследование пациента, нуждающегося в проведении трансфузии, организуется в отделении врачом-трансфузиологом или лечащим врачом либо дежурным врачом, которые прошли обучение по вопросам трансфузиологии, и включает в себя:

  • сбор анамнеза, включая оценку факторов риска возникновения посттрансфузионных реакций и осложнений (повторные трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов, беременности, ранее выявленные аллоиммунные антитела, посттрансфузионные реакции и осложнения);
  • первичное определение группы крови по системе AB0 (с использованием реагентов, содержащих анти-A, анти-B антитела) и резус-принадлежности (с использованием реагентов, содержащих анти-Д антитела Ig M) и внесение результатов в медицинскую документацию реципиента;
  • направление образца крови реципиента после первичного определения группы крови по системе AB0 и резус-принадлежности в клинико-диагностическую лабораторию для подтверждающего исследования.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2027 г. и действует до 1 сентября 2032 г. Утратит силу приказ Минздрава от 20 октября 2020 г. N 1134н, которым устанавливаются аналогичные правила.

 

АКТУАЛИЗИРОВАНЫ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ СУБЪЕКТАМИ ОБРАЩЕНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ЗАГОТОВКЕ, ХРАНЕНИЮ, ТРАНСПОРТИРОВКЕ И КЛИНИЧЕСКОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ
Приказ Минздрава России от 17.08.2026 N 731н

Предусмотрено, что обеспечение безопасности донорской крови и (или) ее компонентов включает:

  • управление персоналом;
  • ведение медицинской документации, связанной с донорством крови и (или) ее компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) ее компонентов, статистического учета и отчетности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов;
  • размещение информации в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и (или) ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и (или) ее компонентов;
  • идентификацию и прослеживаемость данных;
  • проведение внутренних проверок (аудитов) деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов;
  • принятие мер, направленных на профилактику нарушений требований безопасности и устранение причин и последствий выявленных нарушений;
  • контроль и мониторинг условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов.

Результатом реализации вышеназванных мероприятий является обеспечение соответствия донорской крови и (или) ее компонентов Правилам заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденным постановлением Правительства от 14 мая 2025 г. N 641.

Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2027 г. и действует до 1 сентября 2032 г. Утратит силу приказ Минздрава от 26 октября 2020 г. N 1148н, устанавливающий аналогичные требования.

 

ОДОБРЕНЫ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ “МЕТАБОЛИЧЕСКИ АССОЦИИРОВАННАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ У ДЕТЕЙ”
Клинические рекомендации “Метаболически ассоциированная жировая болезнь печени у детей

Приводятся краткая информация по заболеванию, его диагностика, устанавливается порядок лечения, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения, и прочее.