РАСШИРЕН ПЕРЕЧЕНЬ СТРАТЕГИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Распоряжение Правительства РФ от 13.10.2026 N 2895-р
В перечень включены генно-инженерные инсулины (двухфазный и растворимый), а также препараты Ленватиниб и Тенектеплаза.
ДОПОЛНЕН ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО ИЗГОТАВЛИВАТЬ И ПРИМЕНЯТЬ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ КОНКРЕТНОГО ПАЦИЕНТА
Распоряжение Правительства РФ от 13.10.2026 N 2890-р
С учетом внесенных изменений указанный перечень теперь включает в себя 30 позиций медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой препарат.
УТВЕРЖДЕНА МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТЫ ЗА ЭКСПЕРТИЗУ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В МЕДОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПАЦИЕНТА
Приказ Минздрава России от 12.08.2026 N 725н
Приказ также содержит типовой перечень работ по экспертизе и пример расчета платы за экспертизу персонализированных биотехнологических препаратов.
Согласно приказу предельный размер платы за экспертизу индивидуальных биотехнологических препаратов составляет 261 805,81 рубля.
УТВЕРЖДЕНА ТИПОВАЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ СПЕЦИАЛИСТОВ С ВЫСШИМ МЕДИЦИНСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ ЭКСПЕРТИЗА ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ В ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ВРАЧА
Приказ Минздрава России от 16.09.2026 N 810н
Целью программы является совершенствование компетенций, необходимых для осуществления профессиональной деятельности по ряду специальностей.
Определены форма обучения по программе, срок ее освоения, планируемые результаты обучения, организационно-педагогические условия реализации программы и пр.
ДО 31 ДЕКАБРЯ 2028 ГОДА ПРОДЛЕН СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРИКАЗА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 22.07.2025 N 4484, КОТОРЫМ УТВЕРЖДЕН ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ РЕЕСТРА ВЫДАННЫХ РАЗРЕШЕНИЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Приказ Росздравнадзора от 14.09.2026 N 816
Порядком определяется перечень сведений, подлежащих внесению в реестр, и сроки внесения в реестр реестровых записей.
НЕЦЕЛЕВОЙ РАСХОД ПОКРЫЛИ ЗА СЧЕТ ОМС – СУД ВЗЫСКАЛ ДЕНЬГИ И С МЕДУЧРЕЖДЕНИЯ, И С ФОНДА
Постановление 7-го ААС от 25.09.2026 по делу N А45-42293/2024
При проверке поликлиники фонд выявил нецелевые траты. Медучреждение вернуло деньги – операцию провели как возврат излишнего дохода по ОМС. Проверяющие увидели в этом нарушение. 7-й ААС с ними согласился: возврат нецелевого расхода за счет ОМС не предусмотрен в территориальной программе. Долг нужно закрыть за счет другого источника.
Однако суд также посчитал, что суммы, ранее перечисленные учреждением, фонд должен вернуть:
- получив деньги, он увидел источник финансирования, но не отклонил платеж;
- поликлиника и раньше возвращала нецелевые траты за счет уменьшения дохода по ОМС, это не вызывало вопросов у проверяющих;
- если средства не вернуть, фонд получит спорную сумму дважды.
Другие новости:
Одобрены клинические рекомендации Врожденный вывих бедра
Одобрены клинические рекомендации Кистозный эхинококкоз органов брюшной полости у взрослых
Одобрены клинические рекомендации Пневмокониозы
Одобрены клинические рекомендации Рак мочевого пузыря
Одобрены клинические рекомендации Шизотипическое расстройство
